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藥品檢驗機構由衛(wèi)生部歸口管理。按照國家《藥政管理條例》和衛(wèi)生部發(fā)布的《進口藥品質(zhì)量管理辦法》的規(guī)定，凡進出口藥品（包括原料藥、制劑和藥材），一律列為法定檢驗，由各地藥檢機構實施檢驗。
4、船舶檢驗局
船舶檢驗局是國家船舶技術監(jiān)督機構，成立于1956年，總部設在北京，負責對船舶執(zhí)行法定的監(jiān)督檢驗，同時辦理船級業(yè)務。其主要任務是：制訂船舶檢驗的規(guī)章制度和船舶規(guī)范；在全國主要港口設立辦事機構，執(zhí)行監(jiān)督檢驗；對船舶、海上設施及其材料、機械設備實施監(jiān)督檢驗和試驗，使船舶和海上設施具備正常的技術條件，以保障海上船舶、設施和人身的安全以及海洋環(huán)境不受污染；根據(jù)我國參加的有關國際公約，
代表政府簽發(fā)公約要求的船舶證書；辦理船舶入級業(yè)務；擔任公證檢驗。
5、香港特別行政區(qū)的商品檢驗機構
香港特別行政區(qū)政府指定的檢驗機構是標準及檢定中心。該中心按政府頒布的商品目錄，對進口商品實施強制性檢驗。目錄所列商品，未經(jīng)檢驗及檢定中心檢驗合格的，一律不得銷售和使用。
香港是自由港，對出口商品不實施強制性檢驗。
對商品檢驗管理的方式，主要有強制性檢驗、自愿申請標志檢驗、國際認證檢驗、委托檢驗和消費選擇指導性檢驗等。
除指定的檢驗機構外，香港還有私人公證行（如天祥公證行）和外國檢驗機構（如SGS）。
美國的官方檢驗機構
在美國，習慣上很少說“商品檢驗”，而稱“產(chǎn)品檢驗”。除產(chǎn)品檢驗外，還有“服務項目”檢驗。聯(lián)邦政府設立的產(chǎn)品檢驗機構基本上都 是進口、出口、內(nèi)銷產(chǎn)品檢驗三位一體的主管機關。
1、檢驗機構設置
在美國，官方檢驗機構檢驗進出口商品的權限實行專業(yè)化分工，分別由14個部、委、局的有關主管部門負責。
�。�1）衛(wèi)生和人類服務部
食品和藥品管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、陶瓷餐具、化妝品以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗；產(chǎn)品在使用或消費過 程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全基礎上的測試、檢驗和出證。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后，才可以在市場
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