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鉛鋅礦區(qū)土壤中金屬鉛含量檢測及環(huán)境污染狀況
論文類別:專家論文
作 者:佚名
所在地區(qū):鉛鋅礦區(qū)土壤中金屬鉛含量檢測及環(huán)境污染狀況
下載次數(shù):634
摘 要:

現(xiàn)在,我國有關節(jié)約資源、保護環(huán)境的呼聲越來越高。遼寧省也加大了推進生態(tài)文明建設的力度,提出增加造林綠化面積、修復被破壞的山體植被、治理草原沙化、提高森林覆蓋率等具體措施。
  丹東地區(qū)礦業(yè)經濟發(fā)達,丹東是遼寧省礦產資源大市,區(qū)域成礦條件優(yōu)越,礦種多,分布廣,儲量豐富。共發(fā)現(xiàn)礦產63種,已開發(fā)利用的45種。青城子鉛鋅礦位于遼寧省鳳城市北部山區(qū)(北緯40°~41°,東經123°~124°10′),海拔250~500m,面積120km2,以鉛鋅礦為主,其次是銅礦。礦區(qū)四面青山環(huán)抱,山勢挺拔,溫暖濕潤,屬溫帶大陸性氣候。這里四季分明,年平均氣溫7.5℃,年平均降雨量1000mm,年平均相對濕度70%,年平均無霜期140d。該區(qū)土壤為山地棕壤,地帶性植被為暖溫帶落葉闊葉林,但長期以來的開礦活動使天然林遭受巨大破壞,原始森林幾乎滅跡,淪為萌生林或灌叢。農作物以玉米、大豆為主,盛產山野菜、榛子、栗子、核桃、蘑菇、山梨、山里紅等土特產。為了解青城子鉛鋅礦區(qū)的環(huán)境污染狀況,選擇對其周邊的農田土壤中鉛含量進行了檢測。
  目前對土壤中鉛污染測定的主要方法有比色法、極譜法、陽極溶出伏安法、原子吸收光譜法、原子熒光光譜法、原子發(fā)射光譜法、磁測法等(3)。土壤樣品處理方法有干法消解、濕法消解、微波消解、高壓消解等(3)。本課題采用濕法消解、原子吸收光譜法測定了樣品中鉛的含量。
  1 試驗部分
  1.1 儀器與試劑
  Varian SpectrAA-240原子吸收光譜儀;超純水機Millipore;所用玻璃儀器均需以硝酸(1+5)溶液浸泡過夜,用水反復沖洗,最后用去離子水沖冼干凈。
  試驗用水為超純水(電導率在18.2MΩ/cm以上),試劑均為優(yōu)級純。磷酸銨溶液:稱取磷酸銨2.0g以水溶解稀釋至100mL配成20g?L-1溶液備用;鉛標準儲備液:ρ=1000mg?L-1,取鉛標準儲備液,用硝酸(0.5+99.5)溶液按逐級稀釋法配制100μg?mL-1鉛標準使用液。
  1.2 儀器工作條件
  波長283.3nm,光譜通帶寬度0.5nm,燈電流10mA,電壓235V,燃氣1.4。
  1.3 試驗方法
  土壤樣品的采集選擇青城子鉛鋅礦礦區(qū)周邊的農田,隨機分五個點進行(編為1-5號),采樣深度0~20cm,每個點分別采集4個樣(編號為樣品1-樣品4),共20個樣,每個樣2kg左右,自然晾干,用木棒初步碾碎,用四分法取對角兩份混合,連續(xù)兩次,得250g左右泥粉。再在瑪瑙研缽中繼續(xù)研磨,過150μm尼龍篩。
  稱取1.0000g樣品,置于聚四氟乙烯坩堝中,用少量水沖洗內壁濕潤樣品后,加入鹽酸20ml于通風櫥內電熱板上低溫加熱,使樣品初步分解,待蒸發(fā)至約剩3ml左右時取下冷卻,分別加入硝酸5ml,氫氟酸5ml,高氯酸3ml,加蓋后于電熱板上中溫加熱。1h后開蓋,繼續(xù)加熱除硅,搖動。當加熱至冒濃厚白煙時加蓋,使黑色有機碳化物分解。待坩堝壁上的黑色有機物消失后,開蓋驅趕高氯酸白煙并蒸至內物呈粘稠狀。取下冷卻,用水沖洗坩堝蓋和內壁,并加入濃硝酸溶液1ml溫熱溶解殘渣。移至50ml容量瓶中,加入20goL-1磷酸銨溶液1ml作基體改進劑,冷卻后用水定容,同時做空白試驗。按儀器工作條件測定空白溶液、樣品溶液、標準溶液。
  2 結果與討論
  2.1 標準曲線
  分別取100μg/L鉛標準使用液1、2、4、6、8、10ml,轉移到100ml容量瓶中,加入1mL基體改進劑20goL-1磷酸銨溶液,以硝酸(0.5+99.5)溶液作為稀釋劑和空白,配成鉛標準系列溶液1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10ugomL-1。每個標準溶液重復測定3次,取平均值繪得標準工作曲線見表1、表2。
  2.2 樣品測定
  按上述試驗方法,對每個采樣點的四個土壤樣品分別進行測定,并計算出各采樣點的平均值及總平均值,結果見表3。
  鳳城地區(qū)土壤重金屬鉛元素背景值為25.20,測得值遠遠超出背景值,可見鉛在土壤中的積累程度非常嚴重。與中國《土壤環(huán)境質量標準》(GB15618-95)二級標準規(guī)定的限值(pH為6.5~7.5時為300mg.Kg-1)相比,也已經明顯偏高,說明此地已經受到非常嚴重的污染,要采取具體措施進行治理。

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