| 環(huán)保金屬表面前處理技術(shù)的類型及發(fā)展趨勢(shì) |
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一直以來(lái)，金屬工件對(duì)防腐有著較高的要求，目前比較普遍的解決方案是在金屬涂裝前處理工藝中，使用一種化學(xué)與電化學(xué)反應(yīng)形成磷酸鹽化學(xué)轉(zhuǎn)化膜(這個(gè)過(guò)程簡(jiǎn)稱磷化，所形成的磷酸鹽轉(zhuǎn)化膜稱之為磷化膜)，它和后道涂裝一起保護(hù)金屬制品，保證10年或以上的時(shí)間內(nèi)不發(fā)生銹穿等問(wèn)題。
盡管磷化的抗腐蝕等性能非常優(yōu)異，但是它同時(shí)也產(chǎn)生諸多問(wèn)題，比如能耗高、污染較嚴(yán)重、含有害重金屬、廢水處理較困難、容易在管壁及管道內(nèi)結(jié)渣等一系列問(wèn)題。隨著科技的不斷進(jìn)步和環(huán)保要求的不斷提高，更環(huán)保的金屬表面前處理工藝正在全球范圍內(nèi)發(fā)展起來(lái)，目前這方面的研究工作集中在無(wú)毒環(huán)保磷化和完全擯棄含磷配方的全新工藝兩個(gè)方面。
???? 磷化及環(huán)保無(wú)毒工藝發(fā)展歷程
磷化處理工藝，早的可靠記載是英國(guó)CharlesRoss于1869年獲得的專利，至今已一個(gè)多世紀(jì)。磷化處理工藝的發(fā)展過(guò)程可分為以下幾個(gè)階段：
????? 二次世界大戰(zhàn)之前，磷化工藝的基礎(chǔ)階段，這一時(shí)期完成了許多基本的發(fā)現(xiàn)，主要是在英國(guó)。
二次世界大戰(zhàn)之間，大規(guī)模的工業(yè)應(yīng)用階段，此時(shí)磷化工藝的發(fā)展中心由英國(guó)轉(zhuǎn)移至美國(guó)。這期間，美國(guó)的T.W.Coslet將鋅、氧化鋅或磷酸鋅鹽溶于磷酸中制成了個(gè)鋅系磷化液。這一研究成果大大促進(jìn)了磷化工藝的發(fā)展。Parker防銹公司研究開(kāi)發(fā)的ParcoPower(帕克粉劑)配制磷化液，將磷化處理時(shí)間縮短至1小時(shí)，1929年Bonderizing又將磷化時(shí)間縮短至10分鐘，1934年磷化處理技術(shù)取得了革命性的發(fā)展，即采用了將磷化液噴射到工件上的方法。
????? 二次世界大戰(zhàn)期間，磷化工藝的新用途階段，主要發(fā)生在德國(guó)。
二戰(zhàn)結(jié)束以后，磷化工藝穩(wěn)步的發(fā)展和完善階段，磷化工藝很少有突破性進(jìn)展。這個(gè)時(shí)期磷化處理技術(shù)重要改進(jìn)有：低溫磷化、各種控制磷化膜膜重的方法、連續(xù)鋼帶高速磷化(處理時(shí)間只需5秒)。
??? 上世紀(jì)90年代，國(guó)外環(huán)保型涂裝前處理工藝逐漸成為業(yè)內(nèi)研究的熱點(diǎn)。由于磷化處理工藝中毒性較大、污染比較嚴(yán)重的主要是亞硝酸鹽，重金屬Ni2+、Cr6+、Mn2+等離子。所以，該領(lǐng)域的研究也主要集中在為這些物質(zhì)尋找替代品上，主要分為無(wú)亞硝酸鹽磷化和無(wú)鎳磷化。這種環(huán)保型無(wú)毒磷化工藝只是在原有的磷化體系中“兜圈子”，雖然減少了磷化工藝中的有毒有害物質(zhì)，卻不能從根本上解決問(wèn)題。金屬表面前處理工藝的發(fā)展方向不應(yīng)該只是減少有毒有害物質(zhì)，而應(yīng)該從根本上解決磷化的污染問(wèn)題。[1] [2] 下一頁(yè) |
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