2.2 測(cè)定步驟
稱取0.5g(稱準(zhǔn)至0.0002g)試樣置于300ml燒杯中,加入20%硝酸50ml,加熱使之完全溶解,然后冷卻,加2滴0.1%甲基橙指示劑,用氨水調(diào)整酸度,使溶液由紅色轉(zhuǎn)為黃色(PH=6左右),然后以2mol/L乙酸溶解氫氧化鋅待溶解后(PH控制3~4)在攪拌下逐漸地國(guó)入20ml 5%鉻酸鉀溶液,加熱煮沸5min,至完全冷卻后,再進(jìn)行過(guò)濾,濾紙上的沉淀先用2%乙酸洗滌至無(wú)鉻酸根為止[用0.1mol/L硝酸銀溶液試之應(yīng)無(wú)黃色沉淀]。漏斗中的沉淀用熱的鹽酸氯化鈉飽和液70ml溶解,過(guò)濾。然后用熱蒸餾水洗滌至無(wú)氯離子存在為止[用0.1mol/L硝酸銀溶液試至無(wú)白色沉淀產(chǎn)生為止],當(dāng)濾液完全冷卻后加2g碘化鉀,放之暗處15min,用0.1mol/ L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色,再加5ml 0.5%淀粉溶液繼續(xù)滴定至無(wú)色即為終點(diǎn)。
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